Von der Spenderin bis zum Empfänger folgt der gesamte Produktions- und Lagerzyklus der Fortifier auf Humanmilch-Basis von Prolacta einem standardisierten Produktionsprozess einschließlich Spenderqualifikation, Screening, Bluttests, Versand, DNS-Abgleich, Tests, Lagerung und Verarbeitung, Pasteurisierung und Herstellung sowie abschließender Produkt- und Qualitätsprüfung.
Krankenhäuser wählen die Fortifier auf Humanmilch-Basis von Prolacta, um sicherzustellen, dass sie sichere und standardisierte Spendermilchprodukte erhalten, die unter strengsten Qualitäts- und Sicherheitsrichtlinien verarbeitet werden, um die Gesundheit und das Wohlbefinden ihrer Patienten zu verbessern.
Wenn die Ärzte der Mutter und des Kindes bestätigt haben, dass die Mutter als Spenderin in Frage kommt und ein Milchüberschuss bei ihr vorhanden ist, wird das Blut der potentiellen Spenderin sorgfältig untersucht und zudem ein DNS-Abstrich entnommen. Wir sind das erste Unternehmen, das als Sicherheitsmaßnahme den DNS-Abgleich eingeführt hat, um sicherzustellen, dass sämtliche Milch, die wir erhalten, auch tatsächlich von den Spenderinnen stammt, die von uns sorgfältig getestet und gescreent worden sind.
Sobald die Spendermilch eintrifft, testen wir sie auf Pathogene, Viren, Verfälschungen und Spuren von Nikotin, Marihuana, Opiaten und anderen Suchtmitteln.
Unsere Sicherheitslabore für Muttermilch sowie die Herstellungsverfahren werden von der US-amerikanischen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) reguliert.
Wir betreiben die ersten und einzigen pharmazeutischen Fertigungsstätten für die Testung und Verarbeitung von Humanmilch. Unsere strengen Prozesse für Screening und Testung der Spendermilch wurden von den in der US-Plasma- und Blutindustrie verwendeten Abläufen übernommen und entsprechend angepasst; sie übertreffen die normalen Lebensmittelsicherheitsstandards.
Alle unsere Ernährungsprodukte werden pasteurisiert, um höchste Qualität und Sicherheit zu gewährleisten. Dabei werden Zeit- und Temperaturprofile verwendet, die von der FDA in ihrer Verordnung zu pasteurisierter Milch (Pasteurized Milk Ordinance, PMO) definiert wurden, um pathogene Viren und Bakterien zu zerstören. Es gibt zwar auch andere Pasteurisierungs- und Sterilisationsprozesse, die in der Muttermilchverarbeitung verwendet werden, allerdings gibt es klinische Nachweise über die
Verbesserung von Gesundheit1,2,3,4,5,6 und Reduktion von Komplikationen4 nur für Produkte, die mithilfe unseres eigenen Pasteurisierungsverfahrens hergestellt wurden und im Rahmen einer EHMD auf neonatologischen Intensivstationen eingesetzt werden. Es liegen keine klinischen Daten vor, die ähnliche Ergebnisse für Produkte zeigen, die mit einer anderen Methode verarbeitet werden.
